Humane B-Lymphozyten exprimieren u.a. ATP-Rezeptoren vom Typ P2X7. Hier könnten diese Rezeptoren als Costimulatoren bei Entzündungsreaktionen (bei denen ATP freigesetzt wird) eine Rolle spielen. In Makrophagen und Fibroblasten bilden diese Rezeptoren Poren für sehr große Moleküle, weshalb diese Zellen nach langdauernder ATP-Applikation absterben. In humanen B-Lymphozyten scheinen die P2X7-Rezeptoren jedoch nur für kleine Kationen (Ca2+, Na+, K+) permeabel zu sein. Die Gründe für die unterschiedlichen Permeationseigenschaften sollen mittels molekularbiologisch induzierten Veränderungen am Rezeptormolekül herausgefunden werden. Die in Zusammenarbeit mit dem Pharmakologischen Institut für Naturwissenschaftler der Univ. Frankfurt/M. antsprechend hergestellten mRNA werden in Xenopus Oozyten injiziert und die P2X7-Rezeptor-abhängigen Ionenströme mittels 2-Mikroelektroden-Spannungsklemme charakterisiert.
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